Chromosome karyotype test染色体核型
試験サービス

臨床検査にて培われた高い染色体解析技術を品質試験にもご提供します。
弊社では、以下の試験法にて受託致しております。

FISH法（Fluorescence In Situ Hybridization）: 数的異常の検出
構造異常の検出（欠失、転座）; G-bandに比べて検査期間が短い

G-band法G-band method

骨髄液や血液の幼若細胞を培養し、コルセミドを添加する事で細胞周期を分裂中期で停止～分染し解析を行う形態学的検査です。

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染色体異常を検出する最も一般的な検査

間期核(インターフェーズ)内の標的DNAと蛍光色素標識したプローブDNAをハイブリダイゼーションさせた後、蛍光色素を特定の波長で発色させ、そのシグナルパターンを蛍光顕微鏡下で検出する検査です。

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遺伝子レベルの解析が可能な染色体検査

5種類の蛍光色素を組み合わせで、24種類の染色体を24色の蛍光色に染色し、干渉計を用いた2次元画像分光システム（SD-300)により波長を読み取って個々の染色体を識別する解析法です。

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由来不明染色体の同定が可能な検査

	G-band	FISH	SKY
解析細胞	分裂中期核	間期核（インターフェーズ）	分裂中期核
検出限界	14%	5%	45%
解析細胞数	20細胞	100細胞	5細胞
検出対象	染色体	核内DNA	染色体（DNA）
使用機器	光学顕微鏡	蛍光顕微鏡	蛍光顕微鏡
特徴	１細胞単位の検査	特定のプローブDNA領域(遺伝子)の検査	１細胞単位の検査
メリット	全染色体の解析	G-band法より分析細胞数が多い	G-band法で解析困難な構造異常やマーカー染色体の同定が可能
	進展度の把握	インターフェーズを検査対象とできるため培養を行わずに検査可能
		カルノア固定からの追加が可能	カルノア固定からの追加が可能
		習熟しやすい
デメリット	増殖不良がある	偽陽性がある	微細な腕内欠失・逆位など同一種類の染色体内での構造異常は検出困難
	微細異常検出不可	目的の異常のみ	微細領域の転座、挿入は検出不可の可能性がある
	習熟に時間がかかる		習熟に時間がかかる
検査用途	スクリーニング	関連遺伝子の確定（確定診断）	G-bandの補助的な検査
	異常の進展確認	モニタリング

解析細胞
G-band	分裂中期核
FISH	間期核（インターフェーズ）
SKY	分裂中期核
検出限界
G-band	14%
FISH	5%
SKY	45%
解析細胞数
G-band	20細胞
FISH	100細胞
SKY	5細胞
検出対象
G-band	染色体
FISH	核内DNA
SKY	染色体（DNA）
使用機器
G-band	光学顕微鏡
FISH	蛍光顕微鏡
SKY	蛍光顕微鏡
特徴
G-band	１細胞単位の検査
FISH	特定のプローブDNA領域(遺伝子)の検査
SKY	１細胞単位の検査
メリット
G-band	全染色体の解析進展度の把握
FISH	G-band法より分析細胞数が多いインターフェーズを検査対象とできるため培養を行わずに検査可能カルノア固定からの追加が可能習熟しやすい
SKY	G-band法で解析困難な構造異常やマーカー染色体の同定が可能カルノア固定からの追加が可能
デメリット
G-band	増殖不良がある微細異常検出不可習熟に時間がかかる
FISH	偽陽性がある目的の異常のみ
SKY	微細な腕内欠失・逆位など同一種類の染色体内での構造異常は検出困難微細領域の転座、挿入は検出不可の可能性がある習熟に時間がかかる
検査用途
G-band	スクリーニング異常の進展確認
FISH	関連遺伝子の確定（確定診断）モニタリング
SKY	G-bandの補助的な検査